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阿爾茨海默?。ˋD）是一種起病隱匿的進行性發展的神經系統退行性疾病，病因迄今未明。世界衛生組織2018年關于阿爾茨海默病的報告指出，癡呆已經成為了全球危機，每3秒鐘就會新增1例癡呆病例，到2030年將增加到8200萬，到2050年將增加到1.52億， 而阿爾茨海默病占癡呆人群一半以上。 全球用于AD的費用到2030年將達2萬億美元。

日前，隆德大學一項研究表明，激活阿爾茨海默病患者大腦小膠質細胞上的TREM2可能有助于減緩神經退行性疾病的進展。大腦自身的免疫細胞稱為小膠質細胞，存在于中樞神經系統中。它們可以殺死它們遇到的病毒、受損細胞和傳染原。

在阿爾茨海默病和帕金森病等多種神經系統疾病中，小膠質細胞可以加速或減緩疾病發展。來自隆德大學和卡羅林斯卡學院的研究人員發現，激活小膠質細胞會觸發免疫系統中的炎癥保護機制。隆德大學和卡羅林斯卡學院的研究員 Joana B. Pereira 說，“大多數人可能認為大腦中的炎癥不好，生病時應該控制炎癥，但其實炎癥也不一定只有壞處” 。

位于小膠質細胞表面的蛋白質之一是TREM2。當這種蛋白質發生不尋常的突變時，患阿爾茨海默病的風險就會增加。然而，當它被激活時，它反而可以起到保護作用。也就是說，TREM2受體似乎可以感知大腦中分解細胞的殘留物，從而觸發它，減少患阿爾茨海默病的風險。

該論文研究題為“Microglial activation protects against accumulation of tau aggregates in nondemented individuals with underlying Alzheimer’s disease pathology”，于11月28日發表在Nature Aging上，主要作者為隆德大學和卡羅林斯卡學院的研究員 Joana B. Pereira。

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論文原文：

https://www.nature.com/articles/s43587-022-00310-z

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標簽： 阿爾茨海默病