基因編輯細胞可用于治療心力衰竭！預計在2025年開始人體試驗

(資料圖)

近日，《新科學家》雜志網站報道，美國科學家成功利用CRISPR基因編輯技術編輯人類心臟細胞，并將其注射到大鼠體內，從而延長其存活時間和運動能力。研究論文已經提交生物預印本網站。

據報道，這項技術是將CRISPR基因編輯技術應用于心臟細胞的研究開發，旨在找到治療慢性心力衰竭的新方法。研究人員通過基因編輯技術增強了心臟細胞的功能，進而可以增加快速收縮和松弛的能力，從而使心臟在恢復后更有力量。經過實驗，研究團隊發現，這種方法能夠顯著延長大鼠運動時間，促進其重建能力，并且能夠提高大鼠的生存率。

雖然這項技術還處于實驗室階段，但是該心臟細胞的編輯技術已經通過生物預印本網站提交論文，并成為了研究領域中關注的熱門話題。該研究團隊表示，他們的下一步工作是進一步優化這種技術，以確保其在人體試驗初期獲得良好的治療效果。

據悉，如果這種技術的人體試驗成功，它將是一種革命性的心血管疾病治療方式，預計其人體試驗可能在2025年開始進行。這對于慢性心力衰竭患者來說，是一個極好的消息。

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