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近日，麻省理工學院布羅德研究所和哈佛大學的一組研究人員開發了一種新的下一代測序方法，可以檢測單個 DNA 分子內的基因突變。

這種稱為串聯原始雙鏈糾錯 (CODEC) 的方法使下一代測序的準確性提高了約 1000 倍，并開辟了一系列應用的可能性，包括檢測血液樣本中的微小癌癥突變、監測癌癥期間和之后治療和識別罕見疾病的潛在突變，所有這些的成本都相對較低。

“這種方法的美妙之處在于它不是對測序方式的徹底改革，”該研究的資深作者、格斯特納癌癥診斷中心主任、布羅德研究所血液活檢小組組長 Viktor Adalsteinsson 說“這不需要新儀器或資本投資，它是添加到現有工作流程的一組簡單步驟，可提高 DNA 測序的準確性。”

Adalsteinsson 的團隊已經為該技術申請了專利，并且正在研究使 CODEC 更加高效的方法。

隨著基因測序技術的高速發展，臨床診斷、藥物、個體化治療、農業等領域發生了巨大的變革，并且隨著社會各界對基因測序應用行業的關注度越來越高，各領域基于基因測序應用的需求也越來越大。預計2021-2026年全球基因測序市場規模仍將繼續保持快速增長，到2026年規模將突破400億美元。

對于國內市場，自2017年《“十三五”生物產業發展規劃》發布后，基因測序產業進入健康發展高速軌道，未來有望成為全球NGS市場的大本營之一。據數據統計，2013-2018年中國基因測序市場規模年均增長率在30%以上，位居全球前列，前瞻產業研究院預測未來幾年將會延續這樣的發展勢頭，預計2024年將突破410億元。

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