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牛津大學合作的一項I/IIa期臨床試驗表明，當抗逆轉錄病毒療法(ART)暫時退出時，T細胞治療性艾滋病毒疫苗能夠更好地控制病毒反彈。

這項AELIX-002研究的結果發表在《自然醫學》雜志上，研究人員報告說，五分之二沒有任何與自發艾滋病毒控制相關的基因背景的參與者能夠在受監督的抗逆轉錄病毒治療暫停6個月期間不接受抗逆轉錄病毒治療。

該研究中的疫苗由AELIX therapeuics公司開發，使用DNA載體、改良痘苗病毒安卡拉(MVA)載體和猴腺病毒載體ChAdOx1的組合傳遞HIVACAT T細胞免疫原(HTI)，而后兩種疫苗是由牛津研發的。

納菲爾德醫學院詹納研究所(Jenner Institute, Nuffield Department of Medicine)疫苗免疫學教授漢克(Tomáš Hanke)領導了艾滋病毒疫苗的開發，他說:“這一結果鼓舞人心，如今非?？赡芡ㄟ^積極注射免疫疫苗就能預防艾滋病毒。這個疫苗能夠減緩艾滋病毒的復制速度，為艾滋病毒感染者爭取更多治療時間，并最終治愈艾滋病毒。T細胞/T細胞疫苗或將在艾滋病毒的最終治療方案中發揮重要作用，也許還會在其他疑難疾病的先進療法中發揮重要作用。”

漢克(Hanke)教授在詹納研究所(Jenner Institute)領導了一個艾滋病毒疫苗項目(HIV Vaccine Program)，該項目旨在開發一種誘導保護性T細胞的疫苗，將重點放在艾滋病毒防控的薄弱區域，并在英國、歐洲、美國和非洲進行試驗，他和合作伙伴將在這些地區加強研究能力和基礎設施建設。

該研究論文題為"Safety, immunogenicity and effect on viral rebound of HTI vaccines in early treated HIV-1 infection: a randomized, placebo-controlled phase 1 trial"，已發表在Nature Medicine上。主要作者為教授漢克(Tomáš Hanke)。

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參考資料：DOI: 10.1038/s41591-022-02060-2

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標簽： 艾滋病毒疫苗